中国科学院上海药物研究所 沈敬山 男 博导
作者：科大科院考研网 发表时间：2020-04-20 来源：研招办
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研究领域
招生信息
招生专业
100701-药物化学
070303-有机化学
070303-有机化学
招生方向
药物化学，合成路线工艺
民族药
民族药
教育背景
1995-09--1998-07 中国科学院上海药物研究所 药物化学博士
学历
学位
工作经历
工作简历
1998-08~现在, 中国科学院上海药物研究所, 研究员、课题组长
1995-09~1998-07,中国科学院上海药物研究所, 药物化学博士
1995-09~1998-07,中国科学院上海药物研究所, 药物化学博士
社会兼职
教授课程
专利与奖励
奖励信息
专利成果
（ 1 ） 一类含有嘧啶酮苯基的化合物、其药物组合物及其制备方法和用途, 2009, 第 1 作者, 专利号: PCT/CN2009001418
（ 2 ） 吡唑并嘧啶酮衍生物及其制备方法和用途, 2010, 第 5 作者, 专利号: ZL200680050796.5
（ 3 ） 抗肿瘤药物来那替尼的中间体及其制备与应用, 2011, 第 5 作者, 专利号: CN201110095788.5
（ 4 ） 取代正戊酰胺类化合物、其制备方法及用途, 2011, 第 5 作者, 专利号: CN201110034202.4
（ 5 ） N-乙酰神经氨酸类化合物、其药物组合物及其制备方法和用途, 2010, 第 4 作者, 专利号: PCT/CN2010000115
（ 6 ） 一类杂环化合物、其制备方法和用途。, 2014, 第 5 作者, 专利号: CN201410083602.8
（ 7 ） 一种氨基磺酰基类化合物、其制备方法及用途, 2014, 第 1 作者, 专利号: 201410466628.0
（ 8 ） (2'R)-2'-脱氧-2'-卤代-2'-甲基脲苷衍生物、其制备方法和用途, 2015, 第 4 作者, 专利号: 2015102239252.6
（ 2 ） 吡唑并嘧啶酮衍生物及其制备方法和用途, 2010, 第 5 作者, 专利号: ZL200680050796.5
（ 3 ） 抗肿瘤药物来那替尼的中间体及其制备与应用, 2011, 第 5 作者, 专利号: CN201110095788.5
（ 4 ） 取代正戊酰胺类化合物、其制备方法及用途, 2011, 第 5 作者, 专利号: CN201110034202.4
（ 5 ） N-乙酰神经氨酸类化合物、其药物组合物及其制备方法和用途, 2010, 第 4 作者, 专利号: PCT/CN2010000115
（ 6 ） 一类杂环化合物、其制备方法和用途。, 2014, 第 5 作者, 专利号: CN201410083602.8
（ 7 ） 一种氨基磺酰基类化合物、其制备方法及用途, 2014, 第 1 作者, 专利号: 201410466628.0
（ 8 ） (2'R)-2'-脱氧-2'-卤代-2'-甲基脲苷衍生物、其制备方法和用途, 2015, 第 4 作者, 专利号: 2015102239252.6
出版信息
发表论文
（1） Synthesis, structure-activity relationships, and biological evaluation of a series of benzamides as potential multireceptor antipsychotics., Bioorg. Med. Chem. Lett., 2016, 第 4 作者
（2） New Synthesis of N-(4-Chloro-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl) acetamide., Organic Preparations and Procedures International, 2015, 第 4 作者
（3） A neighboring group participation strategy: facile synthesis of 3,5-di-O-benzoyl-2-C-methyl-D-arabino-γ-lactone., Tetrahedron Letters,, 2015, 第 11 作者
（4） Design, Synthesis, and Pharmacological Evaluation of Fused β-homophenylalanine Derivatives as Potent Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibitors., ACS Med. Chem. Lett., 2015, 第 4 作者
（5） Design, Synthesis, and Pharmacological Evaluation of Highly Potent and Selective Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibitors., Arch. Pharm,, 2015, 第 4 作者
（6） An improved synthesis of 4-(1-piperazinyl)benzo[b] thiophene dihydrochloride., Org. Process Res. Dev., 2015, 第 4 作者
（7） Expeditious Synthesis of Ivacaftor., Heterocycles, 2014, 第 11 作者
（8） Thermodynamic and Structural Characterization of Halogen Bonding in Protein-ligand Interactions: A Case Study of PDE5 and Its Inhibitors., J. Med. Chem., 2014, 第 11 作者
（9） Novel and practical synthesis of candesartan cilexetil, Heterocycles, 2010, 第 11 作者
（10） Multiple Pharmacophore Models Combined with Molecular Docking: A Reliable Way for Efficiently Identifying Novel PDE4 Inhibitors with High Structural Diversity, J. Chem. Inf. Model., 2010, 第 11 作者
（11） Improved Total Synthesis of Racemic Rutamarin, Heterocycles, 2010, 第 11 作者
（12） Synthesis of novel analogues of zanamivir as neuraminidase inhibitors, Chinese Chemical Letters, 2010, 第 11 作者
（13） 抗流感病毒药物研究进展, 药学学报, 2010, 第 11 作者
（14） An Improved Synthetic Route for Preparative Process of Vardenafil, Org. Process Res. Dev., 2009, 第 11 作者
（15） Improved Preparation of 3-(1,1-Dimethylallyl)decursinol, J. Heterocycl. Chem. , 2009, 第 11 作者
（16） 2-Phenylquinazolin-4(3H)-one, a class of potent PDE5 inhibitors with high selectivity versus PDE6, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2009, 第 11 作者
（17） Synthesis of Related Substances of Cilostazol, Heterocycles, 2009, 第 11 作者
（2） New Synthesis of N-(4-Chloro-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl) acetamide., Organic Preparations and Procedures International, 2015, 第 4 作者
（3） A neighboring group participation strategy: facile synthesis of 3,5-di-O-benzoyl-2-C-methyl-D-arabino-γ-lactone., Tetrahedron Letters,, 2015, 第 11 作者
（4） Design, Synthesis, and Pharmacological Evaluation of Fused β-homophenylalanine Derivatives as Potent Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibitors., ACS Med. Chem. Lett., 2015, 第 4 作者
（5） Design, Synthesis, and Pharmacological Evaluation of Highly Potent and Selective Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibitors., Arch. Pharm,, 2015, 第 4 作者
（6） An improved synthesis of 4-(1-piperazinyl)benzo[b] thiophene dihydrochloride., Org. Process Res. Dev., 2015, 第 4 作者
（7） Expeditious Synthesis of Ivacaftor., Heterocycles, 2014, 第 11 作者
（8） Thermodynamic and Structural Characterization of Halogen Bonding in Protein-ligand Interactions: A Case Study of PDE5 and Its Inhibitors., J. Med. Chem., 2014, 第 11 作者
（9） Novel and practical synthesis of candesartan cilexetil, Heterocycles, 2010, 第 11 作者
（10） Multiple Pharmacophore Models Combined with Molecular Docking: A Reliable Way for Efficiently Identifying Novel PDE4 Inhibitors with High Structural Diversity, J. Chem. Inf. Model., 2010, 第 11 作者
（11） Improved Total Synthesis of Racemic Rutamarin, Heterocycles, 2010, 第 11 作者
（12） Synthesis of novel analogues of zanamivir as neuraminidase inhibitors, Chinese Chemical Letters, 2010, 第 11 作者
（13） 抗流感病毒药物研究进展, 药学学报, 2010, 第 11 作者
（14） An Improved Synthetic Route for Preparative Process of Vardenafil, Org. Process Res. Dev., 2009, 第 11 作者
（15） Improved Preparation of 3-(1,1-Dimethylallyl)decursinol, J. Heterocycl. Chem. , 2009, 第 11 作者
（16） 2-Phenylquinazolin-4(3H)-one, a class of potent PDE5 inhibitors with high selectivity versus PDE6, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2009, 第 11 作者
（17） Synthesis of Related Substances of Cilostazol, Heterocycles, 2009, 第 11 作者
发表著作
科研活动
科研项目
（ 1 ） 新药创制综合性药物大平台中的合成工艺技术平台建设, 主持, 国家级, 2009-01--2010-12
（ 2 ） 选择性PDE5抑制剂TPN729的临床前研究, 参与, 国家级, 2009-01--2010-12
（ 3 ） 以磷酸二酯酶为靶点的药物筛选平台的建立及选择性PDE5抑制剂TPN729的研究, 主持, 国家级, 2007-06--2010-12
（ 4 ） 源于淫羊藿的天然先导化合物的发现及结构与功能的研究, 主持, 省级, 2008-10--2010-09
（ 5 ） 具有抗禽流感作用的神经氨酸酶抑制剂的研究, 主持, 省级, 2009-10--2011-09
（ 6 ） 基于DA/5-HT双重作用机制的THPB类抗精神分裂症候选新药研究, 主持, 省级, 2010-07--2013-09
（ 7 ） 基于多靶标的抗精神分裂症创新药物TB506的临床前研究, 参与, 国家级, 2011-01--2013-12
（ 8 ） 基于DA/5-HT多靶标作用机制的延胡索乙素衍生物的设计及其抗精神分裂症作用研究, 参与, 国家级, 2013-01--2016-12
（ 9 ） 新型吡嗪酮类化合物的合成及在抗病毒药物发现中的引用, 参与, 国家级, 2016-01--2018-12
（ 10 ） 抗精神分裂症创新药TPN672的临床前研究, 参与, 省级, 2014-07--2017-09
（ 11 ） 基于DA/5-HT双重作用机制的抗帕金森症候选药物研究, 主持, 市地级, 2015-09--2016-08
（ 12 ） 抗癫痫候选新药TPN102的临床前研究, 主持, 市地级, 2015-09--2017-08
（ 13 ） 抗精神分裂症候选新药TPN672的临床前个性化研究, 主持, 部委级, 2015-10--2018-12
（ 14 ） 抗肺动脉高压候选新药TPN171临床个性化研究, 参与, 部委级, 2016-01--2018-12
（ 15 ） 多巴胺受体调节在戒毒防复吸过程中的作用, 主持, 市地级, 2016-06--2018-06
（ 2 ） 选择性PDE5抑制剂TPN729的临床前研究, 参与, 国家级, 2009-01--2010-12
（ 3 ） 以磷酸二酯酶为靶点的药物筛选平台的建立及选择性PDE5抑制剂TPN729的研究, 主持, 国家级, 2007-06--2010-12
（ 4 ） 源于淫羊藿的天然先导化合物的发现及结构与功能的研究, 主持, 省级, 2008-10--2010-09
（ 5 ） 具有抗禽流感作用的神经氨酸酶抑制剂的研究, 主持, 省级, 2009-10--2011-09
（ 6 ） 基于DA/5-HT双重作用机制的THPB类抗精神分裂症候选新药研究, 主持, 省级, 2010-07--2013-09
（ 7 ） 基于多靶标的抗精神分裂症创新药物TB506的临床前研究, 参与, 国家级, 2011-01--2013-12
（ 8 ） 基于DA/5-HT多靶标作用机制的延胡索乙素衍生物的设计及其抗精神分裂症作用研究, 参与, 国家级, 2013-01--2016-12
（ 9 ） 新型吡嗪酮类化合物的合成及在抗病毒药物发现中的引用, 参与, 国家级, 2016-01--2018-12
（ 10 ） 抗精神分裂症创新药TPN672的临床前研究, 参与, 省级, 2014-07--2017-09
（ 11 ） 基于DA/5-HT双重作用机制的抗帕金森症候选药物研究, 主持, 市地级, 2015-09--2016-08
（ 12 ） 抗癫痫候选新药TPN102的临床前研究, 主持, 市地级, 2015-09--2017-08
（ 13 ） 抗精神分裂症候选新药TPN672的临床前个性化研究, 主持, 部委级, 2015-10--2018-12
（ 14 ） 抗肺动脉高压候选新药TPN171临床个性化研究, 参与, 部委级, 2016-01--2018-12
（ 15 ） 多巴胺受体调节在戒毒防复吸过程中的作用, 主持, 市地级, 2016-06--2018-06
