中国科学院上海药物研究所 马兰萍 女 硕导
作者：科大科院考研网 发表时间：2020-03-12 来源：研招办
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研究领域
招生信息
招生专业
100701-药物化学
招生方向
抗体偶联药物研究
抗肿瘤药物研究
抗肿瘤药物研究
教育背景
1998-09--2001-06 兰州大学化学化工学院 获理学博士学位
1993-09--1996-06 兰州大学化学化工学院 获理学硕士学位
1979-09--1983-06 华东理工大学 获工学学士学位
1993-09--1996-06 兰州大学化学化工学院 获理学硕士学位
1979-09--1983-06 华东理工大学 获工学学士学位
学历
学位
工作经历
工作简历
2012-09~现在, 中国科学院上海药物研究所, 高级工程师（正研级）
2004-11~2012-09,中科院上海药物研究所, 副研究员
2002-09~2004-11,中科院上海药物研究所, 博士后
1998-09~2001-06,兰州大学化学化工学院, 获理学博士学位
1993-09~1996-06,兰州大学化学化工学院, 获理学硕士学位
1983-07~2002-09,兰州大学化学化工学院, 助教，讲师，副教授
1979-09~1983-06,华东理工大学, 获工学学士学位
2004-11~2012-09,中科院上海药物研究所, 副研究员
2002-09~2004-11,中科院上海药物研究所, 博士后
1998-09~2001-06,兰州大学化学化工学院, 获理学博士学位
1993-09~1996-06,兰州大学化学化工学院, 获理学硕士学位
1983-07~2002-09,兰州大学化学化工学院, 助教，讲师，副教授
1979-09~1983-06,华东理工大学, 获工学学士学位
社会兼职
教授课程
专利与奖励
奖励信息
专利成果
（ 1 ） 羟乙基吡唑类化合物或氨乙基吡唑类化合物及其制备方法和用途, 2017, 第 3 作者, 专利号: ZL201210211667.7
（ 2 ） 吡啶并嘧啶和嘧啶并嘧啶类化合物,其制备方法,药物组合物及其用途, 2016, 第 4 作者, 专利号: ZL201310068888.8
（ 3 ） 抗HER抗体-药物偶联物和抗体的组合及用途, 2014, 第 3 作者, 专利号: 201410079082.3
（ 4 ） 靶向组织因子的抗体-偶联物, 2016, 第 4 作者, 专利号: 201610704559.1
（ 5 ） 靶向于组织因子的抗体-药物偶联物及其制法和用途, 2017, 第 4 作者, 专利号: 201710090949.9
（ 2 ） 吡啶并嘧啶和嘧啶并嘧啶类化合物,其制备方法,药物组合物及其用途, 2016, 第 4 作者, 专利号: ZL201310068888.8
（ 3 ） 抗HER抗体-药物偶联物和抗体的组合及用途, 2014, 第 3 作者, 专利号: 201410079082.3
（ 4 ） 靶向组织因子的抗体-偶联物, 2016, 第 4 作者, 专利号: 201610704559.1
（ 5 ） 靶向于组织因子的抗体-药物偶联物及其制法和用途, 2017, 第 4 作者, 专利号: 201710090949.9
出版信息
发表论文
（1） Molecular regulation of apoptotic machinery and lipid metabolism by mTORC1/mTORC2 dual inhibitors in preclinical models of HER2+/PIK3CAmut breast cancer, Oncotarget, 2016, 第 4 作者
（2） Tetrahydroisoquinolines as novel histone deacetylase inhibitors for treatment of cancer, Acta PharmaceuticaSinicaB, 2016, 第 11 作者
（3） Ga(OTf)(3)-promoted synthesis of functionalized 2-carbonyl-imidazo 1,2-a pyridines derived from ethyl alpha-benzotriazolyl-alpha-morpholinoacetate, Rsc Adv, 2015, 第 6 作者
（4） Synthesis and biological evaluation of 6H-pyrido 2 ',1 ':2,3 imidazo 4,5-c isoquinolin-5(6H)-ones as antimitotic agents and inhibitors of tubulin polymerization, Bioorgan Med Chem, 2014, 第 4 作者
（5） Synthesis and biological evaluation of 6H-pyrido[20,10:2,3]imidazo[4,5-c]isoquinolin-5(6H)-ones as antimitotic agents and inhibitors of tubulin polymerization, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2014, 第 11 作者
（2） Tetrahydroisoquinolines as novel histone deacetylase inhibitors for treatment of cancer, Acta PharmaceuticaSinicaB, 2016, 第 11 作者
（3） Ga(OTf)(3)-promoted synthesis of functionalized 2-carbonyl-imidazo 1,2-a pyridines derived from ethyl alpha-benzotriazolyl-alpha-morpholinoacetate, Rsc Adv, 2015, 第 6 作者
（4） Synthesis and biological evaluation of 6H-pyrido 2 ',1 ':2,3 imidazo 4,5-c isoquinolin-5(6H)-ones as antimitotic agents and inhibitors of tubulin polymerization, Bioorgan Med Chem, 2014, 第 4 作者
（5） Synthesis and biological evaluation of 6H-pyrido[20,10:2,3]imidazo[4,5-c]isoquinolin-5(6H)-ones as antimitotic agents and inhibitors of tubulin polymerization, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2014, 第 11 作者
发表著作
科研活动
科研项目
（ 1 ） EGFRvⅢ-PBD临床前研究, 主持, 国家级, 2014-01--2016-12
（ 2 ） 基于二硫键桥接的定点修饰抗体偶联药物研究, 参与, 国家级, 2015-01--2018-12
（ 3 ） 曲妥珠单抗导向的PBD类抗体-药物偶联物研究, 主持, 国家级, 2015-01--2018-12
（ 2 ） 基于二硫键桥接的定点修饰抗体偶联药物研究, 参与, 国家级, 2015-01--2018-12
（ 3 ） 曲妥珠单抗导向的PBD类抗体-药物偶联物研究, 主持, 国家级, 2015-01--2018-12
参与会议
合作情况
项目协作单位
指导学生
